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诺华将利用基因编辑技能开拓下一代药物

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诺华将利用基因编辑技能开拓下一代药物

摘要: 诺华将深入开发基因为基础的药物,它与两家美国生物技术公司签订 了协议,获得了强大的新型基因组编辑技术。这家瑞士制药商与非上市公司 Intellia 治疗和 Caribou 生物科学公司达成了协议,表明了诺华对 CRISPR 技术潜力的信心,该技术可以用于制造新药物和作为一种研究工具使用。CRISPR,即成簇的、规律间隔的短回文重复......

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诺华将深入开发基因为基础的药物,它与两家美国生物技术公司签订 了协议,获得了强大的新型基因组编辑技术。

这家瑞士制药商与非上市公司 Intellia 治疗和 Caribou 生物科学公司达成了协议,表明了诺华对 CRISPR 技术潜力的信心,该技术可以用于制造新药物和作为一种研究工具使用。

CRISPR,即成簇的、规律间隔的短回文重复序列,使科学家能够准确高效地编辑所选细胞的基因。由于该技术被提名诺贝尔奖,这两年迅速兴起吸引了极大的注意力。

虽然目前的基因治疗方法能够向受影响的细胞添加基因,但 CRISPR 更增加了一种可能性,即在实验室中校正那些细胞的基因缺陷,并送回到患者体内。

把新技术转变成新的治疗方法会需要许多年的时间,但诺华决定在实验室研究中采用该技术其实是一次重要的支持行为,因为按销售额该公司是世界上最大的制药商。

最近该公司在内部建立了一个细胞和基因治疗部门,这也是标志着这家瑞士集团有意成为新兴领域的前沿领导者。

诺华生物医学研究所的负责人 Fishman 表示,基因组编辑技术可以打开药物研发的一个新的分支,治疗由基因缺陷造成的疾病。

他称,“在 NIBR 的科学项目中,我们已经领略了 CRISPR 工具的力量,现在是时候去探索如何把这项强大的技术安全得应用于诊所。”

与 Intellia 这笔交易使诺华公司获得嵌合抗原受体 T 细胞的独家研发权利,并有权为编辑后的造血干细胞开发一定数量的靶。

CARTs 可以改变患者的免疫细胞从而识别并消灭癌变细胞,虽然有一些竞争对手,但诺华公司仍是 CARTs 研发的领头羊,竞争对手包括辉瑞和一些生物技术公司,包括股市新贵 Juno,都在争相努力。

诺华与 Caribou 的合作是独家的,侧重于利用 CRISPR 作为药物发现的研究工具。

诺华公司表示,作为交易的一部分,它正在获得 Caribou 的股份,并提高其对 Intellia 股权投资。诺华在三个月前开始投资 Intellia和 Caribou。截止 1 月 7 日该公司还没有披露财务细节。

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